細菌過濾效率檢測的目標是檢測一次性醫用口罩對人體的刺激性、對細菌、顆粒物的過濾性能、以及無菌口罩的潔凈度。在我國相關標準中，只有醫藥行業標準YY0469醫用外科和YY/T0969一次性使用醫用口罩作出了規定，與其他相比，這也是它們的重要特征。

　　細菌過濾測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

　　細菌過濾測試儀細菌過濾效率的要求：

　　規定的細菌過濾效率均應不小于95%。根據非油性顆粒物的過濾效率，劃分為KN90（≥90%）、KN95（≥95%）、KN100（≥99.97%）。

　　細菌過濾測試儀測試方法：

　　1、測試原理

　　配制一定濃度的細菌懸濁液，通過氣溶膠發生器產生特定要求的氣溶膠（氣溶膠流速2200±500CFE，平均顆粒直徑應為±0.3μm，氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5），之后以一定流速穿過待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌，培養后計數進而計算該樣品對細菌的過濾效率。

　　2、試驗準備

　　測試前應將樣品放在21±5℃，相對濕度85±5%的環境中預處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中，在37±2℃振蕩培養24h。然后用1.5%蛋白胨將上述培養物稀釋至5×105CFU/ml。

　　3、測試步驟

　　a.試驗系統不放樣品，采樣器氣流控制在28.3L/min，向噴霧器輸送懸液的時間設定為1min，空氣壓力和采樣器運行時間設定為2min，采集細菌氣溶膠作為陽性質控。

　　b.陽性質控測試完成后，將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中，被測面朝上，按程序進行采樣。

　　c.收集2min氣溶膠室內的空氣樣品，作為陰性質控。

　　d.上述過程可以通過雙通道系統同時進行。

　　e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養48h，對細菌顆粒氣溶膠形成單位陽性孔進行計數，并使用轉換表轉換為可能的撞擊顆粒數。

　　4、結果計算

　　c——陽性質控平均值；

　　T——試驗樣品計數之和。